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器械名称 富血小板血浆(PRP)处理试剂盒
备案号 鄂汉械备20170031号
备案人名称 武汉朗克医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 汉南区经济开发区(武汉高源生物科技发展有限公司02号厂房第12层)
生产地址 汉南区经济开发区(武汉高源生物科技发展有限公司02号厂房第12层)
型号规格 LK-20、LK-30、LK-60、LK-100、LK-200
产品有效期 18-25℃避光保存,有效期12个月,防止冻结;建议启封后一次性使用。
产品描述 A液:0.9%氯化钠溶液;B液:6%羟乙基淀粉溶液;耗材:离心管等
预期用途 本试剂盒用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。A液(样本稀释液):用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。B液(样本密度分离液):通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
备案单位 湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期 2017-03-02
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

鄂汉械备20170031号:富血小板血浆(PRP)处理试剂盒

扩展信息
武汉朗克医疗器械有限公司备案的富血小板血浆(PRP)处理试剂盒(备案号:鄂汉械备20170031号) ,A液:0.9%氯化钠溶液;B液:6%羟乙基淀粉溶液;耗材:离心管等 本试剂盒用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。A液(样本稀释液):用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。B液(样本密度分离液):通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
武汉朗克医疗器械有限公司
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