器械名称 | 全自动样品前处理系统 |
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备案号 | 浙杭械备20240122号 |
备案人名称 | 杭州谱聚医疗科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省杭州市临安区青山湖街道科技大道24661号6楼 |
生产地址 | 浙江省杭州市临安区青山湖街道科技大道24661号3楼 |
型号规格 | PreMed 3300 |
产品描述 | 产品由分杯模块组成。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 |
预期用途 | 用于检测前样本的分杯,进行分析前的处理及加工。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-02-22 |
备案类型 | 国产 |
浙杭械备20240122号:全自动样品前处理系统
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