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器械名称 全自动样品前处理系统
备案号 浙杭械备20240122号
备案人名称 杭州谱聚医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道科技大道24661号6楼
生产地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道科技大道24661号3楼
型号规格 PreMed 3300
产品描述 产品由分杯模块组成。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于检测前样本的分杯,进行分析前的处理及加工。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-02-22
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-11

浙杭械备20240122号:全自动样品前处理系统

扩展信息
杭州谱聚医疗科技有限公司备案的全自动样品前处理系统(备案号:浙杭械备20240122号) ,产品由分杯模块组成。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 用于检测前样本的分杯,进行分析前的处理及加工。
杭州谱聚医疗科技有限公司
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