*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动玻片处理系统
备案号 鄂汉械备20230697号
备案人名称 武汉友芝友医疗科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层
生产地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期7号楼栋2层01室
产品描述 通常由如下模块组成,可以单独工作或组合工作: 组织处理模块:通常由控制部分、超声源、温控器、电加热器、水温传感器、试剂缸、石蜡缸、冷冻台、冷水机、加热部分等组成。 固定模块:通常由控制系统、取液模块、固定液加注模块等组成。 脱水模块:通常由控制系统、样本传输系统、脱水缸、石蜡缸等组成。 包埋模块:通常由控制系统﹑熔蜡系统、冷却系统等组成。 切片模块:通常由控制系统、机械系统、驱动系统、刀架、刀片、罩壳等组成。 玻片处理模块:通常由玻片处理平台(包括试剂槽、水浴槽、干燥仓、机械臂和加热模块等)、系统控制中心、管路系统、排风系统等组成。 染色模块:通常由样品转移、染色、控制部分等组成。 抗原修复模块:通常由控制系统、反应缸、切片架等组成。原理一般为热修复和化学修复等。 封片模块:通常由控制系统、样本转移、封片剂加样和收集系统、加热等部分组成。与盖玻片或胶带配合使用。
预期用途 用于病理分析前样本固定、脱水、包埋、切片、染色、抗原修复、脱蜡、封片处理和荧光原位杂交(FISH)检测预处理、杂交后清洗等。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-12-04
变更情况 /
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鄂汉械备20230697号:全自动玻片处理系统

扩展信息
武汉友芝友医疗科技股份有限公司备案的全自动玻片处理系统(备案号:鄂汉械备20230697号) ,通常由如下模块组成,可以单独工作或组合工作: 组织处理模块:通常由控制部分、超声源、温控器、电加热器、水温传感器、试剂缸、石蜡缸、冷冻台、冷水机、加热部分等组成。 固定模块:通常由控制系统、取液模块、固定液加注模块等组成。 脱水模块:通常由控制系统、样本传输系统、脱水缸、石蜡缸等组成。 包埋模块:通常由控制系统﹑熔蜡系统、冷却系统等组成。 切片模块:通常由控制系统、机械系统、驱动系统、刀架、刀片、罩壳等组成。 玻片处理模块:通常由玻片处理平台(包括试剂槽、水浴槽、干燥仓、机械臂和加热模块等)、系统控制中心、管路系统、排风系统等组成。 染色模块:通常由样品转移、染色、控制部分等组成。 抗原修复模块:通常由控制系统、反应缸、切片架等组成。原理一般为热修复和化学修复等。 封片模块:通常由控制系统、样本转移、封片剂加样和收集系统、加热等部分组成。与盖玻片或胶带配合使用。 用于病理分析前样本固定、脱水、包埋、切片、染色、抗原修复、脱蜡、封片处理和荧光原位杂交(FISH)检测预处理、杂交后清洗等。
武汉友芝友医疗科技股份有限公司
其他产品
鄂汉械备20220684号
备案日期:2025-04-27
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
鄂汉械备20250046号
备案日期:2025-03-10
用于组织或细胞样本,增强细胞膜的通透性。
鄂汉械备20250037号
备案日期:2025-02-28
用于提供/维持反应环境。
鄂汉械备20240474号
备案日期:2024-12-20
用于组织、细胞病理学分析样本的保存。仅用于体外保存样本使用,不有判定和治疗作用。保存后的样本不用于细胞治疗、细胞回输、辅助生殖等用途。
鄂汉械备20240451号
备案日期:2024-11-28
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
全自动玻片处理系统
其他厂家
鄂孝械备20250043号
备案日期:2025-04-11
苏苏械备20259007号
备案日期:2025-03-26
湘长械备20240469号
备案日期:2024-12-12
苏苏械备20242220号
备案日期:2024-12-03
浙杭械备20230275号
备案日期:2024-10-09
发布