| 器械名称 | 预激发液 |
|---|---|
| 备案号 | 京大械备20240003号 |
| 备案人名称 | 神州医疗生物科技（北京）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路 50 号院 20 号楼二层 201 室 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院20号楼2-3层 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 过氧化氢，曲拉通-100，Proclin300（防腐剂） |
| 预期用途 | 与全自动免疫分析仪配合使用，为化学发光反应提供反应环境。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-01-25 |
| 变更情况 | 有效期至变更为：2099-12-31 00:00:00.0。 |
| 备案类型 | 国产 |
神州医疗生物科技（北京）有限公司备案的预激发液（备案号：京大械备20240003号）
，过氧化氢，曲拉通-100，Proclin300（防腐剂） 与全自动免疫分析仪配合使用，为化学发光反应提供反应环境。
神州医疗生物科技（北京）有限公司
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备案日期:2024-04-16
由寡核苷酸，Tris，氯化镁(MgC12)，FAM标记的寡核苷酸，HEX标记的寡核苷酸，dNTPs，切割剂组成。基于荧光原位杂交测序原理，通过与荧光检测设备或核酸分子杂交仪配合使用，完成测序过程并获取样本序列信息。是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。
预激发液
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