| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
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| 备案号 | 京大械备20230060号 |
| 备案人名称 | 神州医疗生物科技（北京）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院20号楼二层201室 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院20号楼2-3层 |
| 产品有效期 | -20±5℃保存，有效期12个月 |
| 产品描述 | 测序反应混合液 |
| 预期用途 | 由寡核苷酸，Tris，氯化镁（MgC12），FAM标记的寡核苷酸，HEX标记的寡核苷酸，dNTPs，切割剂组成。基于荧光原位杂交测序原理，通过与荧光检测设备或核酸分子杂交仪配合使用，完成测序过程并获取样本序列信息。是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-04-16 |
| 备案类型 | 国产 |
京大械备20230060号:测序反应通用试剂盒
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