| 器械名称 | 激发液 |
|---|---|
| 备案号 | 京大械备20240006号 |
| 备案人名称 | 神州医疗生物科技（北京）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院20号楼二层201室 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院20号楼23层 |
| 型号规格 | 1X50mL/盒、4X50mL/盒 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 氢氧化钠，乙二胺四乙酸二钠盐，Proclin 300(防腐剂) |
| 预期用途 | 仅用于为化学发光反应系统提供碱性反应环境。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-01-25 |
| 备案类型 | 国产 |
神州医疗生物科技（北京）有限公司备案的激发液（备案号：京大械备20240006号）
，氢氧化钠，乙二胺四乙酸二钠盐，Proclin 300(防腐剂) 仅用于为化学发光反应系统提供碱性反应环境。
神州医疗生物科技（北京）有限公司
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备案日期:2024-04-16
由寡核苷酸，Tris，氯化镁(MgC12)，FAM标记的寡核苷酸，HEX标记的寡核苷酸，dNTPs，切割剂组成。基于荧光原位杂交测序原理，通过与荧光检测设备或核酸分子杂交仪配合使用，完成测序过程并获取样本序列信息。是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。
激发液
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