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器械名称 测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
备案号 苏宁械备20230526号
备案人名称 南京世和医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 南京市江北新区华康路128号A座6层
生产地址 南京市浦口区华康路128号一期A栋6层、B栋B245B261室
型号规格 规格:300循环/测试,1测试/套;型号:OSC200-PE150L(App-A),OSC200-PE150S(App-A)。
产品有效期 本产品试剂盒1置于-20℃±5℃保存,-15℃以下运输,试剂盒2置于2℃-8℃保存及运输。生产日期及失效日期:见标签。
产品描述 产品由试剂盒1: 高通量测序试剂盒和试剂盒2: 测序载片2个单元组成。试剂盒1(高通量测序试剂盒):TE缓冲液、DNB制备缓冲液(OS-App-A)、DNB聚合酶混合液I(OS)、DNB聚合酶混合液II(OS)、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液I、DNB加载缓冲液II、dNTPs混合液III、dNTPs混合液II、DNA聚合酶混合液、MDA试剂、MDA聚合酶混合液、测序试剂槽、App-A测序引物工作液1、App-A测序引物工作液2、App-A MDA引物工作液、App-A条形码引物工作液2、App-A条形码引物工作液3;试剂盒2(测序载片):测序载片。
预期用途 本试剂盒是检测DNA文库的一组常用试剂,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不有PCR扩增功能,不有文库构建功能,不用于全基因组测序。
备案单位 南京市市场监督管理局
备案日期 2023-12-04
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏宁械备20230526号:测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)

扩展信息
南京世和医疗器械有限公司备案的测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(备案号:苏宁械备20230526号) ,产品由试剂盒1: 高通量测序试剂盒和试剂盒2: 测序载片2个单元组成。试剂盒1(高通量测序试剂盒):TE缓冲液、DNB制备缓冲液(OS-App-A)、DNB聚合酶混合液I(OS)、DNB聚合酶混合液II(OS)、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液I、DNB加载缓冲液II、dNTPs混合液III、dNTPs混合液II、DNA聚合酶混合液、MDA试剂、MDA聚合酶混合液、测序试剂槽、App-A测序引物工作液1、App-A测序引物工作液2、App-A MDA引物工作液、App-A条形码引物工作液2、App-A条形码引物工作液3;试剂盒2(测序载片):测序载片。 本试剂盒是检测DNA文库的一组常用试剂,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不有PCR扩增功能,不有文库构建功能,不用于全基因组测序。
南京世和医疗器械有限公司
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