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器械名称 CD61抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 豫郑械备20230331号
备案人名称 河南凯普瑞生物技术有限公司
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备案人注册地址 河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼一楼A13512号
生产地址 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号2号楼C区南侧一层二层
型号规格 型号:PE、APC-Cy7、FITC、APC、PerCP-Cy5.5、PerCP、PE-Cy5、PE-Cy7、iFluor 488、iFluor 647、iFluor 700、APC-iFluor 700、mFluor450、mFluor540、PE-CF594、iFluor594; 规格有:25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 注:20μL/人份。
产品有效期 有效期18个月,2-8℃避光储存,切勿冷冻。
产品描述 荧光标记的CD61单克隆抗体,磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1%Proclin300。
预期用途 用于检测人体生物标本中CD61的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2023-11-09
变更情况
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

豫郑械备20230331号:CD61抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
河南凯普瑞生物技术有限公司备案的CD61抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:豫郑械备20230331号) ,荧光标记的CD61单克隆抗体,磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1%Proclin300。 用于检测人体生物标本中CD61的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
河南凯普瑞生物技术有限公司
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