| 器械名称 | 甲基化检测样本前处理试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 京大械备20230090号 |
| 备案人名称 | 北京优迅医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层 |
| 型号规格 | 50测试/盒 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 产品由亚硫酸氢钠、转化稀释液、转化缓冲液、结合液、脱磺液、漂洗液、洗脱液、磁珠液(不含可与靶基因特异性结合的组分)组成。 |
| 预期用途 | 用于核酸的亚硫酸氢盐转化修饰、富集、纯化，处理后的产物仅用于临床体外检测使用。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-29 |
| 备案类型 | 国产 |
京大械备20230090号:甲基化检测样本前处理试剂盒
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