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器械名称 医用干式激光胶片
备案号 粤穗械备20202341号
备案人名称 广州锋影医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401
生产地址 广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401
型号规格 型号:FY-AG、FY-MT、FY-HD 规格:14in×17in、11in×14in、10in×14in、10in×12in、8in×10in
产品描述 由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。
预期用途 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2023-07-28
变更情况 2021年06月17日,型号/规格由“型号:FY-AG 规格:14in×17in、11in*14in、10in×14in、10in×12in、8in×10in、”变更为“型号:FY-AG、FY-MT、FY-HD 规格:14in×17in、11in×14in、10in×14in、10in×12in、8in×10in”。 2023年07月28日,备案人注册地址由“广州市番禺区钟汉路11号H栋510”变更为“广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401”;生产地址由“广州市番禺区石壁街屏山工业区四街七号203”变更为“广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401”。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-11

粤穗械备20202341号:医用干式激光胶片

扩展信息
广州锋影医疗器械有限公司备案的医用干式激光胶片(备案号:粤穗械备20202341号) ,由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
广州锋影医疗器械有限公司
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