器械名称	核酸提取试剂
备案号	京大械备20230157号
备案人名称	北京优迅医疗器械有限公司
企业联系电话	暂无权限
备案人注册地址	北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
生产地址	北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
型号规格	48测试/盒
产品有效期	12个月
产品描述	序号组分名称规格/数量 1 脱蜡液 8mL/瓶×1 2 裂解液 9 mL/瓶×1 3 蛋白酶K 2mL/瓶 4 RNA酶A 100μL/管×1 5 结合液 10 mL/瓶×1 6 磁珠液 0.96 mL/管×1 7 漂洗液1 40 mL/瓶×1 8 漂洗液2 25mL/瓶×1 9 洗脱液 5mL/瓶×1
预期用途	用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
备案单位	北京市大兴区市场监督管理局
备案日期	2023-10-20
备案类型	国产

京大械备20230157号:核酸提取试剂

扩展信息

进口器械(3) 医械标准(1) 生产企业(6)

北京优迅医疗器械有限公司备案的核酸提取试剂（备案号：京大械备20230157号），序号组分名称规格/数量 1 脱蜡液 8mL/瓶×1 2 裂解液 9 mL/瓶×1 3 蛋白酶K 2mL/瓶 4 RNA酶A 100μL/管×1 5 结合液 10 mL/瓶×1 6 磁珠液 0.96 mL/管×1 7 漂洗液1 40 mL/瓶×1 8 漂洗液2 25mL/瓶×1 9 洗脱液 5mL/瓶×1 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

展开>>

北京优迅医疗器械有限公司

其他产品

测序反应通用试剂盒

京大械备20200002号

备案日期:2024-06-28

由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合(cPAS)测序通用试剂组成，是人类基因组测序反应的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定聚合技术的测序原理，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。

核酸纯化试剂

京大械备20190038号

备案日期:2024-04-09

用于核酸的纯化步骤，其处理后的产物用于临床体外检测使用。

环化反应通用试剂盒