| 器械名称 | 精子顶体染色液（钙离子载体诱发荧光染色法） |
|---|---|
| 备案号 | 皖合械备20230178号 |
| 备案人名称 | 中生医疗科技（合肥）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层 |
| 生产地址 | 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层 |
| 型号规格 | 10人份/盒，20人份/盒 |
| 产品有效期 | 试剂在2～8℃储存条件下，有效期6个月。 |
| 产品描述 | 由R1试剂(氯化钠)、R2试剂(氯化钠、氯化钾、氯化钙、硫酸镁、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、N-2-羟乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸、牛血清白蛋白)、R3试剂(二甲基亚砜)、R4试剂(钙离子载体A23187、二甲基亚砜)、R4试剂(二甲基亚砜)、R5试剂(磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、氯化钾)、R6试剂(异硫氰酸耦联的豌豆凝集素FITC-PSA、磷酸盐缓冲液)、R7试剂(碘化丙啶)组成。 |
| 预期用途 | 用于精子顶体染色。 |
| 备案单位 | 合肥市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-05-23 |
| 备案类型 | 国产 |
皖合械备20230178号:精子顶体染色液（钙离子载体诱发荧光染色法）
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