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器械名称 CD11b检测试剂
备案号 浙温械备20220102号
备案人名称 浙江拜伊格生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省温州市瓯海区南白象街道学府北路温州医疗器械总部园B幢2037室
生产地址 浙江省浙江省温州市瓯海区三垟街道生命健康小镇创新中心B幢1010、1011、1012室。
产品有效期 24个月
产品描述 磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、荧光标记的鼠抗人CD11b单克降抗体
预期用途 CD11b检测试剂用于体外检测人体生物标本中的CD11b表达,为医生提供诊断的辅助信息;该试剂是一种单色荧光标记的抗体,与流式细胞仪配套使用,适用样本类型包括抗凝人骨髓及其他人体生物样本。
备案单位 温州市市场监督管理局
备案日期 2023-02-20
变更情况 "2023年02月24日 备案人名称由“浙江鸥肽健康科技有限公司”变更为“浙江拜伊格生物科技有限公司”。"
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙温械备20220102号:CD11b检测试剂

扩展信息
浙江拜伊格生物科技有限公司备案的CD11b检测试剂(备案号:浙温械备20220102号) ,磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、荧光标记的鼠抗人CD11b单克降抗体 CD11b检测试剂用于体外检测人体生物标本中的CD11b表达,为医生提供诊断的辅助信息;该试剂是一种单色荧光标记的抗体,与流式细胞仪配套使用,适用样本类型包括抗凝人骨髓及其他人体生物样本。
浙江拜伊格生物科技有限公司
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