| 器械名称 | CD41检测试剂（流式细胞仪法） |
|---|---|
| 备案号 | 浙温械备20240018号 |
| 备案人名称 | 浙江拜伊格生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省温州市瓯海区南白象街道学府北路温州医疗器械总部园B幢2037室 |
| 生产地址 | 浙江省温州市瓯海区浙江省温州市瓯海区三垟街道生命健康小镇创新中心B幢1010、1011、1012室 |
| 型号规格 | 型号：PE、PE-Cy7、FITC、APC、APC -Cy7、PerCP、PerCP-Cy5.5；规格：50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒。 |
| 产品有效期 | 2 - 8℃避光条件下储存18个月 |
| 产品描述 | 荧光素标记的CD41抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中CD41的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 温州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-04-23 |
| 备案类型 | 国产 |
浙温械备20240018号:CD41检测试剂（流式细胞仪法）
扩展信息
