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器械名称 隔离透声膜
备案号 粤深械备20211242号
备案人名称 深圳市乐普源医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 深圳市光明区光明街道白花社区第二工业区11号汇得宝工业园1号四层
生产地址 深圳市光明区光明街道白花社区第二工业区11号汇得宝工业园1号四层
型号规格 凸阵超声探头用: MC01,MC02,MC03,MC04,MC05,MC06,MC07,MC08,MC09,MC10,MC11,MC12,MC13,MC14,MC15,MC16。 线阵超声探头用: ML01,ML02,ML03,ML04,ML05,ML06,ML07,ML08,ML09,ML10,ML11,ML12,ML13,ML14,ML15,ML16。 相控阵超声探头用: MP01,MP02,MP03,MP04,MP05,MP06。 腔内超声探头用: MI01,MI02,MI03,MI04,MI05,MI06,MI07,MI08,MI09,MI10,MI11,MI12,MI13,MI14,MI15,MI16。
产品描述 由固定套和透声薄膜组成。非无菌产品。细菌菌落总数每1g不得超过20CFU;大肠菌群不得检出;绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌不得检出;真菌菌落总数不得检出。
预期用途 与超声类治疗仪配套,安装于治疗头透声窗上,用于防止患者间交叉感染。
备注 \
备案单位 深圳市市场监督管理局
备案日期 2023-02-22
变更情况 2023年2月22日:变更型号/规格。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

粤深械备20211242号:隔离透声膜

扩展信息
深圳市乐普源医疗科技有限公司备案的隔离透声膜(备案号:粤深械备20211242号) ,由固定套和透声薄膜组成。非无菌产品。细菌菌落总数每1g不得超过20CFU;大肠菌群不得检出;绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌不得检出;真菌菌落总数不得检出。 与超声类治疗仪配套,安装于治疗头透声窗上,用于防止患者间交叉感染。
深圳市乐普源医疗科技有限公司
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用于超声检测、诊断与治疗操作中充填于皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间,作为透射声波的祸合介质。不备消毒功能。禁忌症:1.使用时或使用后,出现肿,炎症等异常状况时,立刻停止使用;2.本产品为一次性产品,不可多次使用或多人共用,以免交叉感染;3.该产品不宜用于创伤、损伤或烫伤皮肤;非灭菌产品,不适用于手术和特殊环境。
隔离透声膜
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