*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
备案号 浙杭械备20201175号
备案人名称 杭州杰毅生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢4号楼401室
生产地址 浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢3号楼34层
型号规格 75循环/测试,150循环/测试
产品描述 产品由测序试剂盘、芯片及配套试剂和缓冲液试剂盘共三部分组成。测序试剂盘部分主要成分:测序反应试剂、杂交缓冲液;芯片及配套试剂部分主要组分:变性液、复性液、水、文库稀释液和测序芯片;缓冲液试剂盘部分主要组分:清洗缓冲液。
预期用途 本试剂盒为检测核酸文库的一组常用试剂,基于边合成边测序原理,与适用的基因测序仪和特定的试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是适用测序反应系统的通用试剂。不有PCR扩增功能,不用于全基因组测序。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2023-03-21
变更情况 "2023年03月21日 包装规格由“75循环/测试”变更为“75循环/测试,150循环/测试”;变更了产品技术要求。2023年01月12日 生产地址由“浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3号楼3-4层”变更为“浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢3号楼3-4层”。"
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20201175号:测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)

扩展信息
杭州杰毅生物技术有限公司备案的测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)(备案号:浙杭械备20201175号) ,产品由测序试剂盘、芯片及配套试剂和缓冲液试剂盘共三部分组成。测序试剂盘部分主要成分:测序反应试剂、杂交缓冲液;芯片及配套试剂部分主要组分:变性液、复性液、水、文库稀释液和测序芯片;缓冲液试剂盘部分主要组分:清洗缓冲液。 本试剂盒为检测核酸文库的一组常用试剂,基于边合成边测序原理,与适用的基因测序仪和特定的试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是适用测序反应系统的通用试剂。不有PCR扩增功能,不用于全基因组测序。
杭州杰毅生物技术有限公司
其他产品
浙杭械备20250398号
备案日期:2025-07-25
用于核酸的提取、富集等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
浙杭械备20250217号
备案日期:2025-04-25
基于联合探针锚定聚合测序技术,与基因测序仪(武汉华大智造科技有限公司 DNBSEQ-G99)配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序,不具有文库构建功能
浙杭械备20250154号
备案日期:2025-03-21
用于核酸的纯化步骤。其处理后产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
浙杭械备20240502号
备案日期:2024-06-19
用于 CRISPR 检测核酸样本的前处理,其处理后的产物用于CRISPR 检测系统分析。本产品只用于核酸样本前处理,不具有辅助诊断功能。
浙杭械备20200394号
备案日期:2023-07-09
用于临床样本中核酸的提取、纯化。
测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
其他厂家
渝江械备20250016号
备案日期:2025-07-16
粤深械备20240193号
备案日期:2025-07-15
京昌械备20250013号
备案日期:2025-06-30
京经械备20220301号
备案日期:2025-06-20
京兴械备20250068号
备案日期:2025-06-13
发布