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器械名称 核酸提取或纯化试剂
备案号 浙杭械备20200680号
备案人名称 杭州杰毅生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢4号楼401室
生产地址 浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢3号楼3-4层
产品有效期 试剂盒于10~30°C储存和运输,有效期12个月。
产品描述 由A部分NGSmaster试剂卡盒(提取磁珠、清洗液Ⅰ、纯化清洗液、清洗液、提取洗脱液),B部分蛋白酶K、纯化磁珠、文库稀释液、PK缓冲液和C部分裂解液组成。
预期用途 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2023-01-12
变更情况 "2023年01月12日 变更了产品技术要求;生产地址由“浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3号楼3-4层”变更为“浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢3号楼3-4层”。"
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20200680号:核酸提取或纯化试剂

扩展信息
杭州杰毅生物技术有限公司备案的核酸提取或纯化试剂(备案号:浙杭械备20200680号) ,由A部分NGSmaster试剂卡盒(提取磁珠、清洗液Ⅰ、纯化清洗液、清洗液、提取洗脱液),B部分蛋白酶K、纯化磁珠、文库稀释液、PK缓冲液和C部分裂解液组成。 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
杭州杰毅生物技术有限公司
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基于联合探针锚定聚合测序技术,与基因测序仪(武汉华大智造科技有限公司 DNBSEQ-G99)配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序,不具有文库构建功能
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基于可逆末端终止测序法,与基因测序仪(深圳赛陆医疗科技有限公司,Salus Pro)配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。不具有文库构建功能。
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用于核酸的纯化步骤。其处理后产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
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核酸提取或纯化试剂
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