| 器械名称 | 种植牙系统辅助工具包 |
|---|---|
| 备案号 | 闽厦械备20220262号 |
| 备案人名称 | 百齿泰（厦门）医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼四层B区4408室 |
| 生产地址 | 厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层B区、四层B区 |
| 产品有效期 | / |
| 产品描述 | 本产品由钛合金、镍钛合金、不锈钢材料制造。由种植体螺丝起、牙科种植用连接件、牙科用刀组成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述 。 |
| 预期用途 | 适用于种植牙、修复等手术时使用。不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见型号规格表中各器械的预期用途。 |
| 备案单位 | 厦门市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-10-25 |
| 变更情况 | 2023年03月10日，产品描述由“本产品由钛合金、镍钛合金、不锈钢材料制造。由种植体螺丝起、牙科种植用连接件、牙科用刀组成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”变更为“本产品由钛合金、镍钛合金、不锈钢材料制造。由种植体螺丝起、牙科种植用连接件、牙科用刀、牙科刮治器、牙科骨磨组成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”，同时变更型号规格表和产品技术要求。 2023年03月31日，变更型号规格表，见附件；同时变更产品技术要求。产品描述由“本产品由钛合金、镍钛合金、不锈钢材料制造。由种植体螺丝起、牙科种植用连接件、牙科用刀、牙科刮治器、牙科骨磨组成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”变更为“本产品由钛合金、镍钛合金、不锈钢材料制造。由种植体螺丝起、牙科种植用连接件、牙科用刀、牙科刮治器、牙科骨磨、种植体清洁刷组成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。” |
| 备案类型 | 国产 |
闽厦械备20220262号:种植牙系统辅助工具包
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