| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） |
|---|---|
| 备案号 | 苏苏械备20221083号 |
| 备案人名称 | 苏州贝康医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 苏州工业园星湖街218号生物纳米园A3楼101单元 |
| 生产地址 | 苏州工业园星湖街218号生物纳米园B3楼201单元；A3楼101单元 |
| 产品有效期 | 6个月，-20±5℃ |
| 产品描述 | 由测序芯片单元、测序试剂单元2个单元组成。 ①测序芯片单元，由测序载片组成。 ②测序试剂单元，包括：TE缓冲液、DNB制备缓冲液、DNB聚合酶混合液I、DNB聚合酶混合液II（LC）、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液I、DNB加载缓冲液II、dNTPs混合液、dNTPs混合液II、DNA聚合酶混合液、MDA聚合酶混合液、MDA试剂、测序试剂槽。 |
| 预期用途 | 与DA5000基因测序仪配合使用，用于高通量测序以获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于DNA文库构建，不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 苏州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-07-06 |
| 备案类型 | 国产 |
苏苏械备20221083号:测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）
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