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器械名称 测序反应通用试剂盒(半导体测序法)
备案号 苏苏械备20200169号
备案人名称 苏州贝康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州工业园星湖街218号生物纳米园A3楼101单元
生产地址 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B3楼201单元;A3楼101单元
产品有效期 6个月
产品描述 本测序反应通用试剂盒(半导体测序法)由模板制备试剂单元、模板制备溶液单元、模板制备耗材单元、测序试剂单元、测序溶液单元、测序耗材单元、芯片单元7个单元组成。①模板制备试剂单元包括:乳液PCR缓冲液、乳液PCR酶混合液、模板载体溶液;②模板制备溶液单元包括:模板制备反应油I、破乳液II、无核酸酶水、吐温溶液、破乳液I、模板清洗液、C1磁珠清洗液、C1磁珠重悬液、模板重悬液、模板制备反应油II;③模板制备耗材单元包括:试剂管I、连接器、收集管、试剂管吸管I、扩增板、模板富集专用耗材、模板制备清洗接头、模板制备过滤器;④测序试剂单元包括:测序酶溶液、测序引物、质控模板、dGTP、dCTP、dATP、dTTP;⑤测序溶液单元包括:测序溶液II、测序溶液III、退火缓冲液、上样缓冲液、起泡剂、氯片、C1磁珠;⑥测序耗材单元包括:试剂管II、试剂管盖、试剂管吸管II、W2洗瓶、W2洗瓶吸管;⑦芯片单元由芯片组成。
预期用途 本产品与DA8600基因测序仪配合使用,用于高通量测序以获取样本序列信息,是该测序仪的测序通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2020-03-09
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏苏械备20200169号:测序反应通用试剂盒(半导体测序法)

扩展信息
苏州贝康医疗器械有限公司备案的测序反应通用试剂盒(半导体测序法)(备案号:苏苏械备20200169号) ,本测序反应通用试剂盒(半导体测序法)由模板制备试剂单元、模板制备溶液单元、模板制备耗材单元、测序试剂单元、测序溶液单元、测序耗材单元、芯片单元7个单元组成。①模板制备试剂单元包括:乳液PCR缓冲液、乳液PCR酶混合液、模板载体溶液;②模板制备溶液单元包括:模板制备反应油I、破乳液II、无核酸酶水、吐温溶液、破乳液I、模板清洗液、C1磁珠清洗液、C1磁珠重悬液、模板重悬液、模板制备反应油II;③模板制备耗材单元包括:试剂管I、连接器、收集管、试剂管吸管I、扩增板、模板富集专用耗材、模板制备清洗接头、模板制备过滤器;④测序试剂单元包括:测序酶溶液、测序引物、质控模板、dGTP、dCTP、dATP、dTTP;⑤测序溶液单元包括:测序溶液II、测序溶液III、退火缓冲液、上样缓冲液、起泡剂、氯片、C1磁珠;⑥测序耗材单元包括:试剂管II、试剂管盖、试剂管吸管II、W2洗瓶、W2洗瓶吸管;⑦芯片单元由芯片组成。 本产品与DA8600基因测序仪配合使用,用于高通量测序以获取样本序列信息,是该测序仪的测序通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
苏州贝康医疗器械有限公司
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