器械名称 | 缓冲液 |
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备案号 | 京大械备20220122号 |
备案人名称 | 神州医疗生物科技(北京)有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院20号楼二层201室 |
生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院20号楼2-3层 |
产品有效期 | -20±5℃保存,有效期6个月 |
产品描述 | 含SDS、EDTA、氯化钠、Tris-HCL的混合物 |
预期用途 | 用于提供/维持反应环境。 |
备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
备案日期 | 2022-10-17 |
变更情况 | - |
备案类型 | 国产 |
神州医疗生物科技(北京)有限公司备案的缓冲液(备案号:京大械备20220122号)
,含SDS、EDTA、氯化钠、Tris-HCL的混合物 用于提供/维持反应环境。
神州医疗生物科技(北京)有限公司
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由寡核苷酸,Tris,氯化镁(MgC12),FAM标记的寡核苷酸,HEX标记的寡核苷酸,dNTPs,切割剂组成。基于荧光原位杂交测序原理,通过与荧光检测设备或核酸分子杂交仪配合使用,完成测序过程并获取样本序列信息。是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。
缓冲液
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