*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 颈椎椎间融合器内固定系统器械包
备案号 苏常械备20150404号
备案人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
型号规格 QXB-103
产品描述 组成为:植骨器(Ⅱ型120mm、Ⅰ型40×42.5mm)、刮匙(5°)、试模(14×16×4、14×16×5、14×16×6、14×16×7、14×16×8、14×13×4、14×13×5、14×13×6、14×13×7、14×13×8、16×13×4、16×13×5、16×13×6、16×13×7、16×13×8)、持钉钳(M3)、打入器(M3)
预期用途 颈椎椎间融合器内固定系统器械包适用于椎节融合内固定手术。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2022-07-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏常械备20150404号:颈椎椎间融合器内固定系统器械包

扩展信息
常州市康辉医疗器械有限公司备案的颈椎椎间融合器内固定系统器械包(备案号:苏常械备20150404号) ,组成为:植骨器(Ⅱ型120mm、Ⅰ型40×42.5mm)、刮匙(5°)、试模(14×16×4、14×16×5、14×16×6、14×16×7、14×16×8、14×13×4、14×13×5、14×13×6、14×13×7、14×13×8、16×13×4、16×13×5、16×13×6、16×13×7、16×13×8)、持钉钳(M3)、打入器(M3) 颈椎椎间融合器内固定系统器械包适用于椎节融合内固定手术。
常州市康辉医疗器械有限公司
其他产品
苏常械备20250072号
备案日期:2025-07-09
本器械与椎间处理器械配合使用,用于辅助完成椎间成型手术的操作。
苏常械备20250072号
备案日期:2025-04-30
本器械与椎间处理器械配合使用,用于辅助完成椎间成型手术的操作。
苏常械备20250023号
备案日期:2025-04-10
骨科定位器用于辅助完成脊柱外科手术中解剖结构的精确定位。
苏常械备20210289号
备案日期:2025-02-21
骨盆接骨板手术器械包供人体骨盆骨折内固定手术使用。
苏常械备20240275号
备案日期:2024-11-14
用于在骨折手术过程中牵引、定位或固定。
颈椎椎间融合器内固定系统器械包
其他厂家
苏常械备20240288号
备案日期:2024-11-27
发布