| 器械名称 | 椎间成型手术器械包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20250072号 |
| 备案人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 产品有效期 | / |
| 产品描述 | 椎间成型手术器械包由导针、转接头、骨科定位片、模板、脊柱外科手术器械手柄、快速连接杆、骨科用夹持器、骨科定位器组成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 |
| 预期用途 | 本器械与椎间处理器械配合使用，用于辅助完成椎间成型手术的操作。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-09 |
| 备案类型 | 国产 |
苏常械备20250072号:椎间成型手术器械包
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