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器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 苏苏械备20180348号
备案人名称 序康医疗科技(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物医药产业园一期项目B7楼201单元
生产地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物医药产业园一期项目B7楼201单元;A2楼326单元
型号规格 Miseq 150循环/盒
产品有效期 1#/4和2#/4部分于-25~-15℃保存;3#/4部分于2~8℃保存;4#/4部分于15~30℃保存;有效期为6个月。
产品描述 本产品由1#/4部分(预填充试剂夹盒)、2#/4部分(杂交缓冲液、无核酸酶水)、3#/4部分(流动槽、合成缓冲液)、4#/4部分(10N 氢氧化钠、吐温20)组成
预期用途 与特定检测试剂盒、边合成边测序原理的测序仪配合使用,进行高通量测序,是该测序反应系统的通用试剂。用于体外检测人体样本中的人类、细菌或病毒的基因序列信息。本品不用于从头测序或全基因组测序。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2021-12-20
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏苏械备20180348号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
序康医疗科技(苏州)有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:苏苏械备20180348号) ,本产品由1#/4部分(预填充试剂夹盒)、2#/4部分(杂交缓冲液、无核酸酶水)、3#/4部分(流动槽、合成缓冲液)、4#/4部分(10N 氢氧化钠、吐温20)组成 与特定检测试剂盒、边合成边测序原理的测序仪配合使用,进行高通量测序,是该测序反应系统的通用试剂。用于体外检测人体样本中的人类、细菌或病毒的基因序列信息。本品不用于从头测序或全基因组测序。
序康医疗科技(苏州)有限公司
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