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器械名称 核酸提取或纯化试剂
备案号 苏苏械备20241005号
备案人名称 序康医疗科技(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物医药产业园一期项目B7楼201单元(该地址不得从事零售)
生产地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街 218 号生物医药产业园一期项目B7楼201单元;A2楼326单元
型号规格 24测试/盒
产品有效期 磁珠于2℃~8℃温度条件下保存。其他试剂于-30℃~-10℃温度条件下保存。有效期为8个月。
产品描述 本产品由裂解液1(氢氧化钾、乙二胺四乙酸乙酯)、裂解液2(二硫苏糖醇)、中和液(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)、无核酸酶水、磁珠组成。
预期用途 本试剂盒用于细胞沉淀样本核酸的提取、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2024-01-09
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏苏械备20241005号:核酸提取或纯化试剂

扩展信息
序康医疗科技(苏州)有限公司备案的核酸提取或纯化试剂(备案号:苏苏械备20241005号) ,本产品由裂解液1(氢氧化钾、乙二胺四乙酸乙酯)、裂解液2(二硫苏糖醇)、中和液(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)、无核酸酶水、磁珠组成。 本试剂盒用于细胞沉淀样本核酸的提取、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测。
序康医疗科技(苏州)有限公司
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备案日期:2021-12-20
本试剂盒用于处理人类基因组DNA、单细胞扩增产物、cDNA并进行文库构建。与基因测序的通用试剂结合基因测序系统一起使用。是测序反应系统的通用试剂,不用于人全基因组或从头测序。
苏苏械备20180264号
备案日期:2021-12-20
本试剂盒用于处理人类基因组DNA、单细胞扩增产物、cDNA并进行文库构建。与基因测序的 通用试剂结合基因测序系统一起使用。是测序反应系统的通用试剂,不用于人全基因组或从头测序。
核酸提取或纯化试剂
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