*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 基因测序通用文库试剂盒
备案号 苏苏械备20170426号
备案人名称 序康医疗科技(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物医药产业园一期项目B7楼201单元
生产地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物医药产业园一期项目B7楼201单元;A2楼326单元
型号规格 型号LPGS :48人份/盒,96人份/盒;型号LNICS:48人份/盒,96人份/盒。
产品有效期 试剂盒1#/2部分于-30~-10℃保存,试剂盒2#/2部分于2~8℃保存;避免反复冻融。有效期为12个月
产品描述 由1#/2盒(细胞裂解酶、预扩增酶、缓冲液、扩增酶、无核酸酶水)、2#/2盒(磁珠)组成。
预期用途 是该测序反应系统的通用试剂。与基因测序用测序试剂盒及基因测序用芯片结合基因测序系统一起使用,用于处理人类细胞基因组DNA以及文库构建。不用于人全基因组或从头测序。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2021-12-20
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏苏械备20170426号:基因测序通用文库试剂盒

扩展信息
序康医疗科技(苏州)有限公司备案的基因测序通用文库试剂盒(备案号:苏苏械备20170426号) ,由1#/2盒(细胞裂解酶、预扩增酶、缓冲液、扩增酶、无核酸酶水)、2#/2盒(磁珠)组成。 是该测序反应系统的通用试剂。与基因测序用测序试剂盒及基因测序用芯片结合基因测序系统一起使用,用于处理人类细胞基因组DNA以及文库构建。不用于人全基因组或从头测序。
序康医疗科技(苏州)有限公司
其他产品
苏苏械备20241453号
备案日期:2024-11-12
用于样本的核酸提取及纯化。其处理后的样本用于临床体外检测。
苏苏械备20170069号
备案日期:2024-02-08
用于组织、细胞病理学分析样本的保存。
苏苏械备20210345号
备案日期:2024-01-09
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
苏苏械备20190016号
备案日期:2021-12-20
本试剂盒用于构建测序文库,搭配illumina特定测序反应通用试剂和测序仪器一起使用,是测序反应系统的通用试剂。本试剂盒不用于从头测序或全基因组测序。
苏苏械备20180264号
备案日期:2021-12-20
本试剂盒用于处理人类基因组DNA、单细胞扩增产物、cDNA并进行文库构建。与基因测序的通用试剂结合基因测序系统一起使用。是测序反应系统的通用试剂,不用于人全基因组或从头测序。
发布