| 器械名称 | 全自动免疫检验系统用底物液 Atellica IM Acid |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20220018号 |
| 备案人名称 | 美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 备案人注册地址 | 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591, USA |
| 生产地址 | 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人注册地址 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路 38 号四层 410、411、412室 |
| 型号规格 | 2 x 1.5L |
| 产品有效期 | 在2~30℃的环境中保存，有效期12个月。 |
| 产品描述 | 过氧化氢 (0.5%)；硝酸 (0.1 N) |
| 预期用途 | 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。) |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-01-18 |
| 备案类型 | 进口 |
国械备20220018号:全自动免疫检验系统用底物液 Atellica IM Acid
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