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器械名称 质谱样品处理基质溶液
备案号 豫郑械备20190007号
备案人名称 河南三乐医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 郑州市金水区紫荆山路16号紫金城写字楼14层1409号
生产地址 郑州市高新技术产业开发区莲花街338号13号楼3层16号2区
型号规格 SL-I型-ϕ35㎜;SL-II型-ϕ40㎜;SL-III型-ϕ42㎜;SL-IV型-ϕ45㎜;SL-V型-ϕ50㎜;SL-VI型-ϕ60㎜;
产品描述 超声治疗固定贴通常由环形黏贴材料(压敏胶)、定位座和保护纸组成
预期用途 用于将超声治疗头和耦合剂固定到无创皮肤上
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2021-07-05
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

豫郑械备20190007号:质谱样品处理基质溶液

扩展信息
河南三乐医疗器械有限公司备案的质谱样品处理基质溶液(备案号:豫郑械备20190007号) ,超声治疗固定贴通常由环形黏贴材料(压敏胶)、定位座和保护纸组成 用于将超声治疗头和耦合剂固定到无创皮肤上
河南三乐医疗器械有限公司
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