器械名称 | 血细胞分析仪用溶血剂 |
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备案号 | 国械备20140104号 |
备案人名称 | 日本光电工业株式会社 |
备案人注册地址 | 日本东京都新宿区西落合1丁目31番4号 |
生产地址 | 日本群马县富冈市七日市486 |
代理人名称 | 上海光电医用电子仪器有限公司 |
代理人注册地址 | 上海市奉贤区环城北路567号(上海市工业综合开发区内) |
型号规格 | MEK-680(型号):500mL×3 |
产品有效期 | 存储于1℃-30℃,有效期12个月。 |
产品描述 | 由季铵盐表面活性剂≧5%和纯净水组成。 |
预期用途 | 本产品用于破坏人血液样本中的红细胞,释放血红蛋白。 |
备注 | 系原按照第一类医疗器械申注册,经技术审评合格的产品,直接转为备案。原申资料视为符合《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号)的备案资料。 |
备案单位 | 国家食品药品监督管理总局 |
备案日期 | 2014-09-10 |
备案类型 | 进口 |
国械备20140104号:血细胞分析仪用溶血剂
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