*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 扩髓钻
备案号 闽厦械备20210078号
备案人名称 博益宁(厦门)医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 厦门市海沧区后祥路218号厂房403室
生产地址 厦门市海沧区后祥路218号厂房101、105、115、116、204、205、208、210、403、408室
型号规格 附件。
产品描述 产品由不锈钢材料制成。产品为长的圆柱形结构,带有直的螺旋曲线的凹槽。非无菌提供。不与有源器械(含气动工)连用。
预期用途 用于扩大髓腔,不接触血循环和中枢系统。
备案单位 厦门市市场监督管理局
备案日期 2021-04-13
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

闽厦械备20210078号:扩髓钻

扩展信息
博益宁(厦门)医疗器械有限公司备案的扩髓钻(备案号:闽厦械备20210078号) ,产品由不锈钢材料制成。产品为长的圆柱形结构,带有直的螺旋曲线的凹槽。非无菌提供。不与有源器械(含气动工)连用。 用于扩大髓腔,不接触血循环和中枢系统。
博益宁(厦门)医疗器械有限公司
其他产品
闽厦械备20240539号
备案日期:2024-11-01
用于椎体融合器手术的植入使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途规格型号表中各器械的预期用途。
闽厦械备20240345号
备案日期:2024-08-13
本产品用于髓内钉安装手术手术时使用,用于四肢骨折且使用髓内钉内固定患者,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
闽厦械备20230159号
备案日期:2023-06-08
适用于颈椎前路融合器安装固定手术时使用。不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途规格型号表中各器械的预期用途。
闽厦械备20230131号
备案日期:2023-05-04
适用于胸腰椎椎间融合器脊柱内镜下安装时使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途型号规格表中各器械的预期用途。
闽厦械备20230091号
备案日期:2023-03-27
适用于脊柱内固定架的安装固定时使用,不接触血循环和中枢系统。各器械预期用途型号规格表中各器械的预期用途。
扩髓钻
其他厂家
冀保械备20240034号
备案日期:2024-03-06
皖合械备20220478号
备案日期:2022-11-02
津械备20220269号
备案日期:2022-04-25
沪嘉械备20200121号
备案日期:2020-06-02
沪闵械备20190260号
备案日期:2019-12-19
发布