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器械名称 椎体融合器植入手术工具包
备案号 闽厦械备20240539号
备案人名称 博益宁(厦门)医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 厦门市海沧区后祥路218号厂房403室
生产地址 厦门市海沧区后祥路218号厂房101、105、115、116、204、205、208、210、403、408室
产品有效期 /
产品描述 本产品由骨科撑开钳、椎体撑开器、骨测量器、钛网剪、夹持钳、骨锉、植骨器、骨填充器、骨科用螺丝刀、快装手柄、骨科用夹持器、打入器、骨锤组成。不与有源器械联用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见型号规格表中各器械的产品描述。
预期用途 用于椎体融合器手术的植入使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见规格型号表中各器械的预期用途。
备案单位 厦门市市场监督管理局
备案日期 2024-11-01
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

闽厦械备20240539号:椎体融合器植入手术工具包

扩展信息
博益宁(厦门)医疗器械有限公司备案的椎体融合器植入手术工具包(备案号:闽厦械备20240539号) ,本产品由骨科撑开钳、椎体撑开器、骨测量器、钛网剪、夹持钳、骨锉、植骨器、骨填充器、骨科用螺丝刀、快装手柄、骨科用夹持器、打入器、骨锤组成。不与有源器械联用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见型号规格表中各器械的产品描述。 用于椎体融合器手术的植入使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见规格型号表中各器械的预期用途。
博益宁(厦门)医疗器械有限公司
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发布