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器械名称 末梢血维生素D样本释放剂
备案号 浙杭械备20210251号
备案人名称 杭州佰勤医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 "浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S"
生产地址 浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S
型号规格 48人份/盒、96人份/盒
产品描述 A液:溶解稀释液,B液:内标母液稀释液,C液:萃取液,D液:复溶液
预期用途 用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2021-03-15
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

浙杭械备20210251号:末梢血维生素D样本释放剂

扩展信息
杭州佰勤医疗器械有限公司备案的末梢血维生素D样本释放剂(备案号:浙杭械备20210251号) ,A液:溶解稀释液,B液:内标母液稀释液,C液:萃取液,D液:复溶液 用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
杭州佰勤医疗器械有限公司
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用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
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用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
末梢血维生素D样本释放剂
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