器械名称 | 样本稀释液 |
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备案号 | 浙杭械备20190810号 |
备案人名称 | 杭州佰勤医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
生产地址 | 浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S |
型号规格 | 微量元素16项样本稀释液,48人份/盒、96人份/盒 |
产品描述 | A液:溶解稀释液 |
预期用途 | 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2019-10-31 |
备案类型 | 国产 |
杭州佰勤医疗器械有限公司备案的样本稀释液(备案号:浙杭械备20190810号)
,A液:溶解稀释液 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
杭州佰勤医疗器械有限公司
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用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
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