| 器械名称 | 胫骨带锁髓内钉器械箱（II型） |
|---|---|
| 备案号 | 津械滨海备20156032号 |
| 备案人名称 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
| 生产地址 | 静海区静海经济开发区南区科技路19号 |
| 产品有效期 | 直至器械丧失使用功能 |
| 预期用途 | 胫骨带锁髓内钉器械箱(II型)供骨科骨折手术安装本公司生产的胫骨带锁髓内钉时使用(附件3) |
| 备案单位 | 天津市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-03-04 |
| 变更情况 | 2021年03月04日:移除生产场所：静海经济开发区南区科技路19号;新增生产场所：静海区静海经济开发区南区科技路19号;产品有效期由"无 "变更为"直至器械丧失使用功能"。 |
| 备案类型 | 国产 |
津械滨海备20156032号:胫骨带锁髓内钉器械箱（II型）
扩展信息
