| 器械名称 | CD38检测试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 豫郑械备20200162号 |
| 备案人名称 | 河南凯普瑞生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼1楼A13512号 |
| 生产地址 | 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号2号楼C区南侧一层二层 |
| 型号规格 | 型号：FITC、APC、PerCP-Cyannine5.5、PerCP、PE-Cyannine5、PE-Cyannine5.5、PE-Cyannine7、iFluor™ 488、iFluor™ 647、iFluor™ 700、APC-iFluor™ 700、mFluor™450、mFluor™540；规格有：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；注：20μL/人份。 |
| 产品有效期 | 有效期18个月，2-8℃避光储存，切勿冷冻。 |
| 产品描述 | 荧光标记的单克隆抗体，磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1‰Proclin 300。 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中CD38的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 郑州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-07-01 |
| 备案类型 | 国产 |
河南凯普瑞生物技术有限公司备案的CD38检测试剂（备案号：豫郑械备20200162号）
，荧光标记的单克隆抗体，磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1‰Proclin 300。 检测人体生物标本中CD38的表达，为医师提供诊断的辅助信息。
河南凯普瑞生物技术有限公司
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