| 器械名称 | CD3检测试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 豫郑械备20200129号 |
| 备案人名称 | 河南凯普瑞生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼一楼A13512号 |
| 生产地址 | 河南省郑州市高新技术产业开发区檀香路与玉兰街交叉口东150米光机电产业园 |
| 型号规格 | FITC系列、APC系列、PE系列、PerCP-Cyannine5.5系列、PerCP系列、PE-Cyannine5系列、PE-Cyannine7系列、iFluor™ 488系列、iFluor™ 647系列、iFluor™ 700系列、APC-iFluor™ 700系列、mFluor™450、mFluor™540 |
| 产品有效期 | 18个月。 |
| 产品描述 | 荧光标记的单克隆抗体 磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1‰Proclin 300 |
| 预期用途 | 本产品与流式细胞仪配套使用，用于辅助确定全血样本中成熟T淋巴细胞的百分率和绝对数目及其他免疫疾病流式诊断。 |
| 备案单位 | 郑州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-05-29 |
| 备案类型 | 国产 |
河南凯普瑞生物技术有限公司备案的CD3检测试剂（备案号：豫郑械备20200129号）
，荧光标记的单克隆抗体 磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1‰Proclin 300 本产品与流式细胞仪配套使用，用于辅助确定全血样本中成熟T淋巴细胞的百分率和绝对数目及其他免疫疾病流式诊断。
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