*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动免疫检验系统用底物液
备案号 鲁潍械备20180015号
备案人名称 山东康华生物医疗科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 潍坊市经济开发区月河路699号
生产地址 山东省潍坊市经济开发区月河路699号
型号规格 底物液A 1×125 mL 底物液B 1×125 mL
产品有效期 2-8℃避光储存,有效期为12个月,防止冷冻;试剂开启使用后,在仪器上储存,有效期为6个月。
产品描述 主要成分:底物液A:鲁米诺、对位碘酚、 Tris缓冲液、纯化水;底物液B:H2O2、Tris缓冲液、纯化水
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的磁微粒化学发光免疫诊断用试剂配合使用的)
备案单位 潍坊市市场监督管理局
备案日期 2018-06-14
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鲁潍械备20180015号:全自动免疫检验系统用底物液

扩展信息
山东康华生物医疗科技股份有限公司备案的全自动免疫检验系统用底物液(备案号:鲁潍械备20180015号) ,主要成分:底物液A:鲁米诺、对位碘酚、 Tris缓冲液、纯化水;底物液B:H2O2、Tris缓冲液、纯化水 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的磁微粒化学发光免疫诊断用试剂配合使用的)
山东康华生物医疗科技股份有限公司
其他产品
鲁潍械备20180016号
备案日期:2024-08-27
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
鲁潍械备20200248号
备案日期:2020-11-23
本产品适用于临床样本中的核酸提取。
鲁潍械备20200085号
备案日期:2020-04-03
在使用新冠抗体检测试剂时,用于对待测样本进行稀释,其本身并不直接参与检测。
鲁潍械备20200065号
备案日期:2020-03-12
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗缓冲液。
鲁潍械备20200064号
备案日期:2020-03-12
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗缓冲液。
全自动免疫检验系统用底物液
其他厂家
京海械备20230019号
备案日期:2025-06-13
渝高新械备20230008号
备案日期:2025-06-12
鲁济械备20230019号
备案日期:2025-05-28
津械备20230368号
备案日期:2025-04-30
鲁济械备20140292号
备案日期:2025-04-23
发布