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器械名称 个人化操作基因组测序试剂盒
备案号 京大械备20150014号
备案人名称 北京中仪康卫医疗器械有限公司
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备案人注册地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
生产地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
型号规格 40反应/盒、96反应/盒
产品有效期 12个月
产品描述 耗材组成:反应瓶1,反应瓶2,反应瓶3,50ml注射器,反应瓶芯,dNTP芯,dNPT容量管,过滤器,318芯片。 试剂组成:1.冷藏试剂盒:退火缓冲液,测序溶液II,测序溶液III,泡腾片;2.冷冻试剂盒:dGTP,dCTP,dATP,dTTP,测序酶,测序引物,标准文库。
预期用途 用于对经富集纯化的文库DNA样本进行序列测定。
备案单位 北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期 2019-09-03
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

京大械备20150014号:个人化操作基因组测序试剂盒

扩展信息
北京中仪康卫医疗器械有限公司备案的个人化操作基因组测序试剂盒(备案号:京大械备20150014号) ,耗材组成:反应瓶1,反应瓶2,反应瓶3,50ml注射器,反应瓶芯,dNTP芯,dNPT容量管,过滤器,318芯片。 试剂组成:1.冷藏试剂盒:退火缓冲液,测序溶液II,测序溶液III,泡腾片;2.冷冻试剂盒:dGTP,dCTP,dATP,dTTP,测序酶,测序引物,标准文库。 用于对经富集纯化的文库DNA样本进行序列测定。
北京中仪康卫医疗器械有限公司
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发布