*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 京昌械备20190005号
备案人名称 北京泛生子基因科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市昌平区生命科学园生命园路8号院一区11号1至5层101(2层201室),10号1至5层101(3层301室,303室,304室)
生产地址 北京市昌平区回龙观镇中关村生命科学园生命园路8号院一区11号楼2层201室,北京市昌平区回龙观镇中关村生命科学园生命园路8号院一区1号楼3层331室
型号规格 2反应/套、4反应/套、8反应/套
产品有效期 9个月
产品描述 试剂1的A1部分:溶液板;试剂1的B1部分:试剂板;试剂2的A2部分:W2溶液、W3溶液、氯片;试剂2的B2部分:dGTP、dCTP、dATP、dTTP。
预期用途 与测序仪、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。
备案单位 北京市昌平区食品药品监督管理局
备案日期 2020-07-13
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

京昌械备20190005号:测序反应通用试剂盒

扩展信息
北京泛生子基因科技有限公司备案的测序反应通用试剂盒(备案号:京昌械备20190005号) ,试剂1的A1部分:溶液板;试剂1的B1部分:试剂板;试剂2的A2部分:W2溶液、W3溶液、氯片;试剂2的B2部分:dGTP、dCTP、dATP、dTTP。 与测序仪、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。
北京泛生子基因科技有限公司
其他产品
京昌械备20240317号
备案日期:2024-11-14
用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
京昌械备20190093号
备案日期:2022-07-28
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
京昌械备20200029号
备案日期:2020-07-13
用于呼吸道病原体的收集、运输、处理和储存等。本品适用于呼吸道感染患者。本品为一次性使用,没有禁止使用的疾病或情况。
京昌械备20200016号
备案日期:2020-07-13
将本数字PCR反应预混液与自行准备的引物、探针混合到一起,与数字PCR系统配套使用,用于数字PCR芯片微孔液滴的制备。
测序反应通用试剂盒
其他厂家
豫港械备20250128号
备案日期:2025-08-05
津械备20230386号
备案日期:2025-05-14
晋晋中械备20220014号
备案日期:2025-04-09
琼琼械备20250005号
备案日期:2025-02-11
苏宁械备20250031号
备案日期:2025-01-23
发布