| 器械名称 | 组织镊 |
|---|---|
| 备案号 | 沪浦械备20150105号 |
| 备案人名称 | 上海康桥齿科医械厂 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 上海市浦东新区康桥镇康桥路957号 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A1幢、A2幢、C幢一层、D幢 |
| 型号规格 | 型号：1×2钩；2×3钩；3×4钩；4×5钩规格：125；140；160；200；250 |
| 产品描述 | 由一对尾部叠合的叶片组成。镊端有齿。采用不锈钢材料制成。可重复使用。 |
| 预期用途 | 用于夹持人体组织。 |
| 备案单位 | 上海市浦东新区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-09-07 |
| 变更情况 | 我厂组织镊产品此次提出第4次变更。 本次变更增加二个型号规格：155mm有定位、155mm无定位。 原备案的型号规格： 型号：1×2钩；2×3钩；3×4钩；4×5钩。 规格：125；140；160；200；250。 变更为： 型号：1×2钩；2×3钩；3×4钩；4×5钩；155mm有定位、155mm无定位。 规格：125mm；140mm；160mm；200mm；250mm。 变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2025-03-03,我厂组织镊产品此次提出第1次变更。 1.原备案时提交的组织镊技术要求中性能指标、检验方法、说明书中的主要性能参数等描述不够规范、完善。此次变更提交的组织镊技术要求中性能指标、检验方法、说明书中的主要性能参数描述更规范、完善，未发生根本性变化。 2.此次变更根据《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号）相关条款要求，说明书修改消毒方法；增加“医疗卫生机构应当根据《医疗废物管理条例》对医疗废物进行管理”；增加“使用期限：在正确使用与维护保养的情况下，使用期限不低于一年”。最小销售单元标签上增加“使用期限：”。 变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2021-04-27,我厂组织镊产品此次提出第2次变更。 1.根据国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告（2021年第107号）的有关要求，本次变更产品描述及预期用途。原组织镊备案信息表载明的产品描述：由一对尾部叠合的叶片组成。镊端有齿。采用不锈钢材料制成。可重复使用。变更为：由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢材料12Cr13或20Cr13或05Cr17Ni4Cu4Nb制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。 2.原组织镊备案信息表载明的预期用途：用于夹持人体组织。变更为：用于夹持组织。 3.原备案时提交的组织镊产品使用说明书载明的11.使用期限：在正确使用与维护保养的情况下，使用期限不低于一年。变更为：11.使用期限：十五年。 此次变更提交的组织镊产品使用说明书符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号）有关条款的规定。 变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2022-01-19,我厂组织镊产品此次提出第3次变更。 1.我厂第一类医疗器械生产备案凭证，备案编号：沪浦药监械生产备20010586号，于2024年3月变更了生产地址，因此，本次变更第一类医疗器械备案信息表、产品说明书、产品最小销售单元标签设计样稿载明的生产地址，原生产地址：上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A幢、D幢，变更为：上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A1幢、A2幢、C幢一层、D幢。 2.变更产品使用说明书。 变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2024-03-30 |
| 备案类型 | 国产 |
上海康桥齿科医械厂备案的组织镊（备案号：沪浦械备20150105号）
，由一对尾部叠合的叶片组成。镊端有齿。采用不锈钢材料制成。可重复使用。 用于夹持人体组织。
上海康桥齿科医械厂
其他产品
组织镊
其他厂家
鲁济械备20220569号
备案日期:2025-07-13
鲁济械备20250170号
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