| 器械名称 | 荧光原位杂交样品处理试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20190884号 |
| 备案人名称 | 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器一期A4栋西侧1楼 |
| 型号规格 | 10测试/盒 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 固定液、穿孔剂、 细胞核染色液、 溶液A、 溶液B |
| 预期用途 | 临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-10-24 |
| 备案类型 | 国产 |
鄂汉械备20190884号:荧光原位杂交样品处理试剂盒
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