| 器械名称 | 样本释放剂 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20190551号 |
| 备案人名称 | 武汉康珠健康管理有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园C4栋中法生物中心一楼189号 |
| 生产地址 | 武汉东湖开发区高新大道858号生物医药产业园6A1栋 |
| 型号规格 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产品有效期 | 原包装应于2～30℃避光储存，有效期6个月。开封后于2～8℃储存，有效期30天。 |
| 产品描述 | 本产品中的A液作为溶剂，用于内标混合液的稀释；B液作为衍生辅助试剂，D液作为反应终止剂。 |
| 预期用途 | 本产品用来进行待测样本的预处理，释放血浆样本中儿茶酚胺及儿茶酚胺代谢产物。从而便于液相色谱-串联质谱仪对待测样本进行测定，其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人血浆样本。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-07-04 |
| 备案类型 | 国产 |
鄂汉械备20190551号:样本释放剂
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