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器械名称 样本稀释液
备案号 鄂汉械备20190556号
备案人名称 武汉康珠健康管理有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园C4栋中法生物中心一楼189号
生产地址 武汉东湖开发区高新大道858号生物医药产业园6A1栋
型号规格 2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、48人份/盒。
产品有效期 原包装应于2~30℃储存,有效期6个月。
产品描述 本产品中的A作为溶剂,用于待测样本的稀释。
预期用途 用于对待测样本进行稀释、液化,对全血样本中的微量元素(如:钙Ca、镁Mg、铁Fe、铜Cu、锌Zn、铬Cr、硒Se、钼Mo、锰Mn、砷As、锂Li、锶Sr、钴Co、铅Pb、镉Cd、汞Hg、铊Tl、铋Bi、钒V等包括但不限于这19种微量元素)进行螯合后,便于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对待测样本进行测定,其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人全血样本。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2019-07-08
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

鄂汉械备20190556号:样本稀释液

扩展信息
武汉康珠健康管理有限公司备案的样本稀释液(备案号:鄂汉械备20190556号) ,本产品中的A作为溶剂,用于待测样本的稀释。 用于对待测样本进行稀释、液化,对全血样本中的微量元素(如:钙Ca、镁Mg、铁Fe、铜Cu、锌Zn、铬Cr、硒Se、钼Mo、锰Mn、砷As、锂Li、锶Sr、钴Co、铅Pb、镉Cd、汞Hg、铊Tl、铋Bi、钒V等包括但不限于这19种微量元素)进行螯合后,便于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对待测样本进行测定,其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人全血样本。
武汉康珠健康管理有限公司
其他产品
鄂汉械备20190545号
备案日期:2019-07-12
本产品用来进行待测样本的预处理,释放血清样本中多种精神类药物。从而便于液相色谱-串联质谱仪对待测样本进行测定,其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人血清样本。
样本稀释液
其他厂家
鄂汉械备20250334号
备案日期:2025-08-13
粤深械备20251022号
备案日期:2025-08-13
粤穗械备20250368号
备案日期:2025-08-08
湘长械备20250290号
备案日期:2025-08-07
豫郑械备20250117号
备案日期:2025-08-01
发布