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器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 鄂汉械备20180384号
备案人名称 武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号生物医药加速器三期21号楼
生产地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号生物医药加速器三期21号楼
型号规格 A型:10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;B型:10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;C型:10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒; D型:20人份/盒、50人份/盒;E型:10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;F型:20人份/盒、50人份/盒;G型:10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;H型:10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;I型:10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;J型(100人份/盒);K型(125人份/盒)。
产品有效期 试剂盒Ⅰ保存于-10℃以下,试剂盒Ⅱ保存于10℃~30℃,有效期18个月。
产品描述 本产品由测序通用试剂和缓冲系统组成。
预期用途 用于高通量测序并获取样本序列信息,不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据,需与特异试剂配套使用。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2019-04-22
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

鄂汉械备20180384号:测序反应通用试剂盒

扩展信息

武汉康昕瑞基因健康科技有限公司备案的测序反应通用试剂盒(备案号:鄂汉械备20180384号) ,本产品由测序通用试剂和缓冲系统组成。 用于高通量测序并获取样本序列信息,不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据,需与特异试剂配套使用。
武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
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测序反应通用试剂盒
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