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器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 鄂汉械备20160240号
备案人名称 武汉友芝友医疗科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层
生产地址 武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药园中小企业园A21栋1楼
型号规格 20测试/盒
产品有效期 (4-8℃),9个月
产品描述 该产品组分为:反应混合液 、DNA聚合酶混合液(含稳定剂)、测序引物探针、 Buffer缓冲液I, Buffer缓冲液II。
预期用途 本试剂盒内含有测序引物探针,与基因分析仪器配合使用,完成测序反应过程并获取基因位点序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备案单位 湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期 2017-06-20
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鄂汉械备20160240号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
武汉友芝友医疗科技股份有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:鄂汉械备20160240号) ,该产品组分为:反应混合液 、DNA聚合酶混合液(含稳定剂)、测序引物探针、 Buffer缓冲液I, Buffer缓冲液II。 本试剂盒内含有测序引物探针,与基因分析仪器配合使用,完成测序反应过程并获取基因位点序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
武汉友芝友医疗科技股份有限公司
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