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器械名称 人工晶体辅助植入器 UNFOLDER Vitan™ Inserter
备案号 国械备20200548号
备案人名称 强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
备案人注册地址 1700 East St. Andrew Pl.Santa Ana, California USA 92705
生产地址 Terence House, 7 Marquis Business Centre, Royston Road, Baldock, Hertfordshire, SG7 6XL, UK
代理人名称 眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址 上海市徐汇区桂箐路65号1幢1401室A、B、C区域
型号规格 DK9000
产品描述 由推注器、活塞和套管组成。采用钛合金材料制成。非无菌提供。
预期用途 用于植入人工晶状体。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2020-09-24
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20200548号:人工晶体辅助植入器 UNFOLDER Vitan™ Inserter

扩展信息

强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.备案的人工晶体辅助植入器 UNFOLDER Vitan™ Inserter(备案号:国械备20200548号) ,由推注器、活塞和套管组成。采用钛合金材料制成。非无菌提供。 用于植入人工晶状体。
强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
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国械备20210234号
备案日期:2021-04-26
用于植入人工晶状体。
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