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器械名称 全套颞下颌关节置换手术器械包 TMJ System Instruments
备案号 国械备20170048号
备案人名称 Biomet Microfixation
备案人注册地址 1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA
生产地址 1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA; 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层
型号规格 附件(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1484280165925.docx)
产品描述 符合一类医疗器械目录的产品描述,附件(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1484280165970.docx)
预期用途 符合一类医疗器械目录的产品预期用途,附件
备案单位 国家食品药品监督管理总局
备案日期 2017-01-20
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“邦美微固定公司”;代理人由“深圳市普天阳医疗器械有限公司”变更为“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”;代理人注册地址由“深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404”变更为“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更时间2018年07月12日;代理人由“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”变更为“捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 ”;代理人注册地址由“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区富特北路1
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20170048号:全套颞下颌关节置换手术器械包 TMJ System Instruments

扩展信息

Biomet Microfixation备案的全套颞下颌关节置换手术器械包 TMJ System Instruments(备案号:国械备20170048号) ,符合一类医疗器械目录的产品描述,附件(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1484280165970.docx) 符合一类医疗器械目录的产品预期用途,附件
Biomet Microfixation
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符合一类医疗器械目录的产品预期用途,附件
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用于胸骨固定手术
发布