| 器械名称 | 漏斗胸手术器械包 Pectus Support Bar Instruments |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20161051号 |
| 备案人名称 | 邦美微固定公司 Biomet Microfixation |
| 备案人注册地址 | 1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA |
| 生产地址 | 1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA; 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw Indiana 46581, USA |
| 代理人名称 | 捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司 |
| 代理人注册地址 | 中国（上海）自由贸易试验区富特北路129号第一层 |
| 型号规格 | 附件(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1698823669706.docx) |
| 产品描述 | 该器械包所有产品均在一类目录里，由骨锨、弯棒器、撬棒、拔出器和试模组成。采用不锈钢材料或铝合金材料制成。非灭菌提供，可重复使用。细描述附件 |
| 预期用途 | 用于漏斗胸手术 |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-07-13 |
| 变更情况 | 备案人名称-中文由“/”变更为“邦美微固定公司”；代理人由“深圳市普天阳医疗器械有限公司”变更为“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”；代理人注册地址由“深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404”变更为“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更时间2018年07月12日；代理人由“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”变更为“捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司 ”；代理人注册地址由“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更为“中国（上海）自由贸易试验区富特北路129号第一层”变更时间2019年09月25日；生产地址由“见附件”变更为“1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw Indiana 46581, USA”变更时间2020年08月11日；型号或规格由“01-3900，01-3905，01-3906，01-3907，01-3908，01-3908X，01-3909，01-3911”变更为“见附件”；产品描述由“该器械包所有产品均在一类目录里，由骨锨、弯棒器、撬棒和拔出器组成。均由不锈钢材料制成。可重复使用。详细描述见附页。”变更为“该器械包所有产品均在一类目录里，由骨锨、弯棒器、撬棒、拔出器和试模组成。采用不锈钢材料或铝合金材料制成。非灭菌提供，可重复使用。详细描述见附件”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1698823669706.docx)变更时间2023年11月08日 |
| 备案类型 | 进口 |
国械备20161051号:漏斗胸手术器械包 Pectus Support Bar Instruments
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