| 器械名称 | E2F4（16q22）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20250432号 |
| 备案人名称 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地一期（全部自用）8号厂房14层（1）厂房号 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地一期（全部自用）8号厂房栋单元14层（1）厂房号 |
| 型号规格 | 5人份/盒、10人份/盒 |
| 产品有效期 | 18个月 |
| 产品描述 | 由E2F4/CEP16双色探针(E2F4橘色探针、CEP16绿色探针、柠檬酸钠、氯化钠、硫酸葡聚糖、去离子甲酰胺)组成 |
| 预期用途 | 本试剂在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-10-21 |
| 备案类型 | 国产 |
鄂汉械备20250432号:E2F4（16q22）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）
扩展信息
