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器械名称 CD42a抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20240319号
备案人名称 合肥同勉生物科技有限公司
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备案人注册地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
生产地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
型号规格 FITC型、PE型、PerCP型、PerCP-Cy5.5型、PE-Cy7型、APC型、APC-Cy7型、APC-AF700型、APC-AF750型、AF488型、AF647型、AF700型、AF750型、PE-Cy5型、PE-CF594型、PE-TexasRed(ECD)型、mFluor450型、mFluor510型、mFluor540型、mFluor610型、Pacific Blue型。50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。250μL/盒、500μL/盒、1000μL/盒。
产品有效期 1.在2-8℃下避光存储抗体试剂,有效期为24个月。 2.开瓶稳定性:开瓶后2-8℃,保存有效期为6个月。
产品描述 由荧光CD42a单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白组成。
预期用途 用于辅助人体标本中CD42a的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2025-09-19
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

皖合械备20240319号:CD42a抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
合肥同勉生物科技有限公司备案的CD42a抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:皖合械备20240319号) ,由荧光CD42a单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白组成。 用于辅助人体标本中CD42a的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
合肥同勉生物科技有限公司
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